Анализы / ХМА - стандартный
венозная кровь, ворсины хориона; разрешение от 200000 пар нуклеотидов
Результат — на следующий рабочий день. Срочное выполнение — по запросу.
Стандартное хромосомное микроматричное исследование (ХМА) — это генетический тест, который позволяет с высоким разрешением (от 200 000 пар нуклеотидов) проанализировать ДНК на наличие хромосомных нарушений. Исследование проводится на образце венозной крови или ворсин хориона.
Метод способен выявить микроделеционные синдромы — заболевания, вызванные потерей небольших участков хромосом, которые часто остаются незамеченными при стандартном кариотипировании. Также тест диагностирует делеции генов, связанные с аутосомно-доминантными заболеваниями, когда потеря одной копии гена приводит к развитию болезни.
Обычно такое исследование назначает врач-генетик, если есть подозрение на конкретную хромосомную патологию, сопоставимую с разрешающей способностью тест-системы. Это может быть задержка психомоторного развития, множественные пороки развития, умственная отсталость неясного генеза или аутистические расстройства.
Анализ позволяет поставить точный диагноз, определить риск повторения заболевания в семье и, при необходимости, провести пренатальную диагностику в будущих беременностях. Результат интерпретируется врачом-генетиком с учетом клинической картины пациента и данных семейного анамнеза.
Указанная цена — 20500 ₽ за исследование «ХМА - стандартный (венозная кровь, ворсины хориона; разрешение от 200000 пар нуклеотидов)». Точную стоимость и подготовку уточняйте у администратора по телефону 8 (495) 369-55-05.
Оставьте контакт — администратор перезвонит и подтвердит запись
Оставьте телефон — перезвоним и ответим на все вопросы