Анализы / Генетический риск нарушений системы свертывания *

Генетический риск нарушений системы свертывания *

F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек

Результат — на следующий рабочий день. Срочное выполнение — по запросу.

5050 ₽

Система свертывания крови — это сложный механизм, который защищает организм от кровопотери при повреждении сосудов. Однако у некоторых людей из-за генетических особенностей эта система может работать слишком активно, что приводит к повышенному риску образования тромбов. Такие тромбы могут закупоривать сосуды и вызывать инфаркты, инсульты, тромбоэмболии, а у беременных — приводить к фетоплацентарной недостаточности и невынашиванию.

Данное исследование анализирует 8 полиморфизмов в генах, которые влияют на свертываемость: F2 (протромбин), F5 (фактор Лейдена), F7, FGB (фибриноген), F13A1, SERPINE1 (ингибитор активатора плазминогена), ITGA2 и ITGB3 (интегрины). Особое внимание уделяется генам интегринов, так как их мутации могут вызывать резистентность к аспирину — препарату, который часто назначают для профилактики тромбозов. Это означает, что у некоторых людей стандартная доза аспирина может быть неэффективной.

Тест рекомендуется пациентам с тромбозами в анамнезе, а также тем, у кого были случаи тромбозов у близких родственников в молодом возрасте. Особенно важно исследование для женщин, планирующих беременность или имеющих в анамнезе невынашивание, так как тромбофилия является частой причиной осложнений беременности. Также анализ полезен перед назначением гормональных контрацептивов, которые повышают риск тромбозов.

Результаты исследования помогают врачу оценить индивидуальный риск тромбообразования и подобрать правильную профилактику: назначить антикоагулянты, скорректировать дозу аспирина или рекомендовать дополнительные обследования. Для анализа берется кровь из вены, специальной подготовки не требуется. Результаты интерпретирует лечащий врач.

Исследование выполняется в партнёрской лаборатории KDL — одной из крупнейших лабораторных сетей России. Вы получаете результат, которому доверяют врачи по всей стране, а консультацию и расшифровку — у наших специалистов.

Указанная цена — 5050 ₽ за исследование «Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)*». Точную стоимость и подготовку уточняйте у администратора по телефону 8 (495) 369-55-05.

Похожие услуги

Статьи по теме

Частые вопросы

Как подготовиться к УЗИ?Для УЗИ брюшной полости — натощак и без газообразующих продуктов за 2-3 дня. Для остальных видов подготовка своя — администратор подскажет при записи.
УЗИ при беременности — когда делать?Скрининги по триместрам: 11–14, 18–21 и 30–34 недели. Также делаем УЗИ по показаниям — запись к гинекологу.
Сколько длится процедура?Обычно 15–25 минут в зависимости от зоны исследования. Результат с заключением врача выдаём сразу.
Нужно ли направление?Нет, можно прийти без направления — врач-УЗИст осмотрит по вашей жалобе или по назначению терапевта.

Сдать анализ

Оставьте контакт — администратор перезвонит и подтвердит запись

Не нашли нужное?

Оставьте телефон — перезвоним и ответим на все вопросы

Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.