Анализы / Генетическая диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости
гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1
Результат — на следующий рабочий день. Срочное выполнение — по запросу.
Наследственная нейросенсорная тугоухость — это форма снижения слуха, вызванная повреждением звуковоспринимающего аппарата внутреннего уха или слухового нерва. Заболевание может быть вызвано мутациями в различных генах. Данное исследование направлено на выявление патогенных вариантов в генах GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4 и WFS1, которые являются одними из наиболее частых причин наследственной тугоухости.
В ходе анализа оцениваются не только точечные мутации, но и более крупные перестройки — делеции (потери участков) и дупликации (удвоения) в указанных генах. Это позволяет получить полную картину генетических нарушений, которые могут приводить к потере слуха.
Исследование назначается для подтверждения наследственной природы тугоухости, особенно если снижение слуха наблюдается у нескольких членов семьи или проявляется с детства. Результаты помогают врачу-генетику и сурдологу определить причину проблемы, спрогнозировать течение заболевания и подобрать оптимальную тактику реабилитации, включая слухопротезирование или кохлеарную имплантацию.
Указанная цена — 7740 ₽ за исследование «Генетическая диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1)». Точную стоимость и подготовку уточняйте у администратора по телефону 8 (495) 369-55-05.
Оставьте контакт — администратор перезвонит и подтвердит запись
Оставьте телефон — перезвоним и ответим на все вопросы